von elrik | 5. Jan. 2026 | Community, Events, Forschung
Wir können nicht mehr warten! Am 14. Januar 2026 protestiert die Patientenorganisation ME/CFS Kinder von 11 bis 15 Uhr vor dem Bundesforschungsministerium (BMFTR) in Berlin (Kapelle-Ufer 1). Mit einer Visualisierung aus Krankenbetten und übergroßen... von elrik | 22. Dez. 2025 | Community, Therapie
Praxisleitfaden und Therapieempfehlungen Manchmal habe ich den Eindruck, dass wir alle kleine Mediziner*innen werden, und oftmals mehr wissen zum aktuellen Stand als diese. Damit das so bleibt hier zwei gute Dokumente, die eine gute Übersicht zum aktuellen Stand der... von elrik | 19. Dez. 2025 | Community
ConnectME – Betroffene und Helfende vor Ort verbinden.Einfach wie eine Dating-App. Wie schön wäre es, wenn Menschen mit ME (PostCovid, PostVac usw.) in Wohnortnähe Freunde und Hilfe im alltäglichen Leben finden könnten? Direktlinks: Spendenaufruf Die App Crowdfunding... von elrik | 18. Dez. 2025 | Community, Sonstiges
Es ist viel passiert! In unserer vielfältigen Problemwahrnehmung geht gerne auch unter, dass viel passiert. Auch Gutes! Gerade 2025 war ein Jahr, in dem viele Aktivitäten Fahrt aufgenommen haben, Stichwort Nationale Forschungsdekade. Da die Deutsche Gesellschaft für... von elrik | 15. Dez. 2025 | Community, Forschung
Doppelblinde, placebokontrollierte zweiarmige Phase-2a-Studie im Parallelgruppendesign zum Nachweis der Verbesserung der körperlichen Funktion im SF-36 bei mit Vericiguat im Vergleich zu Placebo behandelten Patienten mit Post-COVID-19-Syndrom (VERI-LONG) Mir wurde in... von elrik | 9. Dez. 2025 | Community
Pandemie nonstop — Meal Train Das Veto-Mag hat einen schönen Artikel zum Meal Train Berlin geschrieben. Eine Gruppe Freiwilliger, die ME/CFS-Betroffene mit selbstgekochtem Essen versorgt, selbstorgansiert und auf Spendenbasis. Hier eine kurze Summary sowie Links. Ich...