Änderungen in der ICD-10-GM 2026 Neben der Aufnahme von neuen ICD-Kodes erfolgten Klarstellungen sowie redaktionelle Anpassungen. Grundlage waren Vorschläge von Fachgesellschaften, Berufsverbänden, Krankenhäusern und Krankenkassen. bundesweit gültig ab 1. Januar 2026...
ConnectME – eine Community-App für Betroffene und Helfende
ConnectME – Betroffene und Helfende vor Ort verbinden.Einfach wie eine Dating-App. Wie schön wäre es, wenn Menschen mit ME (PostCovid, PostVac usw.) in Wohnortnähe Freunde und Hilfe im alltäglichen Leben finden könnten? Direktlinks: Spendenaufruf Die App Crowdfunding...
7./8. Mai 2026: International ME/CFS Conference
Save the date: International ME/CFS Conference am 7./8. Mai 2026 in Berlin Am 7. und 8. Mai 2026 findet in Berlin die vierte International ME/CFS Conference statt, veranstaltet vom Charité Fatigue Centrum (CFC) in Kooperation mit der ME/CFS Research Foundation. Die...
Jahresrückblick 2025 der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS
Es ist viel passiert! In unserer vielfältigen Problemwahrnehmung geht gerne auch unter, dass viel passiert. Auch Gutes! Gerade 2025 war ein Jahr, in dem viele Aktivitäten Fahrt aufgenommen haben, Stichwort Nationale Forschungsdekade. Da die Deutsche Gesellschaft für...
VERI-LONG Studie zum Nachweis der Verbesserung der körperlichen Funktion mit Vericiguat
Doppelblinde, placebokontrollierte zweiarmige Phase-2a-Studie im Parallelgruppendesign zum Nachweis der Verbesserung der körperlichen Funktion im SF-36 bei mit Vericiguat im Vergleich zu Placebo behandelten Patienten mit Post-COVID-19-Syndrom (VERI-LONG) Mir wurde in...
22.01.26 – LongCARE-Symposium 2026 im Rahmen der NUM Convention
LongCARE-Symposium der Koordinationsstelle des Förderschwerpunktes Long COVID Am 22. Januar 2026 findet das LongCARE-Symposium der Koordinationsstelle des Förderschwerpunktes Long COVID des Bundesministeriums für Gesundheit und der zugehörigen Projekte statt. Das...
Meal Train Berlin – Essen für ME/CFS-Betroffene
Pandemie nonstop — Meal Train Das Veto-Mag hat einen schönen Artikel zum Meal Train Berlin geschrieben. Eine Gruppe Freiwilliger, die ME/CFS-Betroffene mit selbstgekochtem Essen versorgt, selbstorgansiert und auf Spendenbasis. Hier eine kurze Summary sowie Links. Ich...
Studie zu Ginkgo bei kognitiven Störungen im Zusammenhang mit Post-COVID-19 (PCS)
Studienteilnehmer mit Post-COVID-Syndrom 2019 (PCS) gesucht Für eine neue Placebo-kontrollierte klinische Studie zu einem pflanzlichen Medikament suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren, die von dem Post-COVID-Syndrom 2019 (PCS) betroffen sind. In dieser Studie...
Bislang größte Umfrage zu Diskriminierungserfahrungen in Deutschland
Die Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland Liebe Unterstützer*innen und Interessierte, vom 12. November 2025 bis 28.Februar 2026 führt die Antidiskriminierungsstelle des Bundes die bislang größte Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland durch. Ziel ist es, im Jahr...
Umfrage zur Off-Label Medikation bei Post Covid & ME/CFS
Umfrage zu Erfahrungen und Meinungen von Betroffenen für "Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use" Ein in der Berliner Selbsthilfe Aktiver wurde kurzfristig als Patientenvertreter in die Expertengruppe des gemeinsamen Bundesausschusses berufen ( Infos zur...
3. November 2025 – 15. Long COVID-Forum: Therapie-Kompass unterstützt bei Behandlung von Long COVID-Symptomen [Update]
3. November 2025 - Therapie-Kompass bei Behandlung von Long COVID-Symptomen In unserer nächsten Forums-Veranstaltung wird Prof. Dr. Maria Vehreschild darüber berichten, wie der Therapie-Kompass bei Behandlung von Long COVID-Symptomen unterstützen kann. [UPDATE: neuer...
(Über)Leben mit Post Covid und ME/CFS
Kommst du mit raus …? Das Leben mit Post Covid und ME/CFS ist ein anderes. Drastisch anders! Noch immer verstehen viele Freunde und Angehörige von Betroffenen nicht den Umfang der Einschränkung, die Schwere des Lebensverlustes - wenn wir mit Crash im Bett liegen sehen...
15. Oktober 2025 – Leichensäcke vor dem BMFTR – stille Visualisierung der humanitären Katastrophe
„ME/CFS / Long Covid / Post Vac– lebendig begraben – wo bleibt die Forschungsdekade?“ Die Patientenorganisation Kinder ME/CFS (www.mein-kind-kann-nichtmehr.de) veranstaltet am 15. Oktober 2025 von 11:00 bis 15:00 Uhr eine Demonstration vor dem BMFTR in Berlin. (Google...